Выход на Африканский рынок

Выход на международные рынки

Окажем содействие в подборе необходимой услуги. За короткое время проведём анализ документации и предложим полезные рекомендации по вашему досье. Регистрационные удостоверения на медицинские изделия компании Сертиград Перерегистрация медицинских изделий в компании Сертиград Выдача дубликата регистрационного удостоверения компании Сертиград Замена регистрационного удостоверения компании Сертиград. Сопровождение регистрации медицинского изделия компании Сертиград Внесения изменений в регистрационное досье (ВИРД) компании Сертиград
Наши услуги -развитие, открытие бизнеса, и поддержка Российского бизнеса в Танзании и восточной-Африке
Основным критерием качества работы нашего центра является доверие постоянных и новых клиентов. Мы горды тем, что вы выбираете именно нашу компанию для длительного и плодотворного сотрудничества.
Деятельность компании
О нашем центре

Профессионалы компании "Сертиград" помогают производителям медицинских изделий и их представителям, успешно регистрировать качественные медицинские изделия. Мы сотрудничаем с аккредитованными лабораториями в области технических, клинических, клинико-лабораторных и квалификационных испытаний, чтобы предоставить нашим клиентам комплексное решение, для обращения медицинских изделий и приборов на целевых рынках РФ и стран ЕАЭС. 
Наши эксперты разработают все виды документов для заказчика и при необходимости без труда сделают их перевод и нотариальное заверение.
Центр "Сертиград" - это нестандартный подход к каждому клиенту, командная работа сотрудников, безукоризненная репутация и гарантированный положительный результат!
Для начала сотрудничества оставьте заявку на сайте или свяжитесь с нами по номеру телефона +7 (495) 642-49-57.

ABP-T
Зарегистрируем Ваш  продукт в кратчайшие  сроки
Зарегистрируем Ваш продукт в кратчайшие сроки
Окажем содействие в разработке технической документации
Окажем содействие в разработке технической документации
Минимизируем Ваши временные и финансовые затраты
Минимизируем Ваши временные и финансовые затраты
Отслеживаем любые изменения в законодательстве
Отслеживаем любые изменения в законодательстве
Этапы регистрации медицинских изделий
Получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие это сложный процесс, который состоит из нескольких этапов. Для достижения успешного результата очень важно иметь опыт в регистрации медицинских изделий.
1

АНАЛИЗ

Вы отправляете в наш центр документы с подробным описанием медицинского изделия. Наши эксперты анализируют документы и мы выставляем вам коммерческое предложение на наши услуги сопровождения регистрации медицинского изделия.

2

ПОДГОТОВКА ДОКУМЕНТОВ

Сотрудники экспертного отдела нашего центра разрабатывают и оформляют документы для регистрации медицинского изделия. При необходимости переводят и заверяют бумаги у нотариуса.

3

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ

В соответствии с правилами регистрации, все медицинские изделия обязательно должны пройти испытания. Испытания бывают технические, токсикологические, клинические или клинико-лабораторные. В зависимости от вида вашего медицинского изделия. Какие испытания будет нужно пройти именно вашему медицинскому изделию мы сообщим еще на этапе анализа документации.

4

ЭКСПЕРТИЗА КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ

После того как пакет документов готов и испытания пройдены, мы формируем регистрационное досье на ваше медицинское изделие и направляем его в инспектирующий орган. Инспектирующий орган проводит экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. В случае наличия формальных замечаний эксперты нашего центра взаимодействуя с вами решат этот вопрос.

5

ПОЛУЧЕНИЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

Инспектирующий орган принимает решение о регистрации медицинского изделия. Мы получаем оригинал документа и передаем его вам удобным для вас способом.

Остались вопросы?
Позвоните по телефону:
+7 (925) 305 65 26
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться Вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности.
Принять